Queridos amigos y colegas sordociegos, colaboradores, partidarios y seguidores ,<\/p>\n
\u00a1Decidimos comenzar el A\u00f1o Nuevo con una historia de vida incre\u00edble e inspiradora! La siguiente entrevista no es breve, pero vale la pena leer cada palabra con total atenci\u00f3n.<\/p>\n
Una vez m\u00e1s, \u00a1que teng\u00e1is un feliz y pr\u00f3spero A\u00f1o Nuevo con mucha alegr\u00eda, esperanza y valent\u00eda!<\/p>\n
Una historia sobre Diana y Sanja:<\/strong><\/p>\n Esta es una historia sobre dos mujeres excepcionales y audaces y su perseverancia que, esperamos, alentar\u00e1 a comenzar el pr\u00f3ximo a\u00f1o con una actitud positiva y optimismo.<\/p>\n Diana, una joven que qued\u00f3 sordociega debido a un accidente, y Sanja, actual presidenta de la WFDB, nunca se han conocido en persona, ni se acercaron f\u00edsicamente ni sintieron la calidez del contacto mutuo. A pesar de eso, lograron reunirse alrededor del mismo objetivo. A trav\u00e9s de su correspondencia por correo electr\u00f3nico, que pueden leer en los siguientes p\u00e1rrafos, estas mujeres sordociegas decidieron compartir su motivaci\u00f3n, resiliencia y entusiasmo para mostrar que la vida es un camino pedregoso que vale la pena por todos los desaf\u00edos y esfuerzos.<\/p>\n \u00a1Vamos a conocerlas!<\/p>\n Sanja: Diana: En primer lugar, soy una persona muy sociable y alegre. Me gusta la naturaleza y los libros, y siempre he sido muy creativa. Esa creatividad la intent\u00e9 mantener incluso despu\u00e9s de adquirir mi discapacidad; simplemente la adapt\u00e9 a mi nuevo estado y posibilidades. \u00daltimamente, he estado experimentando con arcilla. No puedo decir que haya llegado a ning\u00fan lado desde que comenc\u00e9 a aprender a trabajar con ella, pero me ayuda a relajarme y cumplir mi d\u00eda.<\/p>\n Sanja: Diana:<\/strong><\/p>\n Mi viaje fue bastante duro y desafiante, pero con el tiempo me adapt\u00e9 y acept\u00e9 mi nueva forma de vida. Despu\u00e9s del accidente, me despert\u00e9 en el hospital, ciega y con ambos antebrazos amputados. En ese momento todav\u00eda ten\u00eda audici\u00f3n, pero la perd\u00ed a los pocos meses. Seg\u00fan los m\u00e9dicos, fue consecuencia de una lesi\u00f3n cerebral que sufr\u00ed en el accidente.<\/p>\n Recuerdo los primeros d\u00edas cuando me despertaba cada ma\u00f1ana con ataques de p\u00e1nico, cada vez que me daba cuenta de que esa era mi nueva realidad. Otro duro rev\u00e9s fue durante el proceso de rehabilitaci\u00f3n, cuando me di cuenta de que una pr\u00f3tesis para mis antebrazos no servir\u00eda de mucho debido a mi sordoceguera. Pero, poco a poco, a trav\u00e9s del proceso de rehabilitaci\u00f3n, asesoramiento con un psic\u00f3logo y ejercicio f\u00edsico constante, me fui adaptando al nuevo estado de cosas y me acept\u00e9 tal como soy.<\/p>\n Aprend\u00ed a hacer cosas con los pies (eso es algo que todav\u00eda estoy aprendiendo), as\u00ed que la mayor\u00eda de las actividades cotidianas las puedo hacer por mi cuenta. Aprend\u00ed a leer Braille con los dedos de los pies usando una pantalla Braille actualizable. Ese fue mi principal medio de comunicaci\u00f3n durante mucho tiempo: los mensajes de texto, antes de empezar a utilizar sistemas de comunicaci\u00f3n basados en el tacto. Con todo, logr\u00e9 adaptarme, aunque tengo que ser honesta, todav\u00eda tengo algunos d\u00edas dif\u00edciles, pero trato de hacerlo lo mejor que puedo, vivir lo mejor que puedo y participar plenamente en la vida.<\/p>\n Trabajas mucho en el campo de la adaptaci\u00f3n y aceptaci\u00f3n de las personas sordociegas en la sociedad en general, no s\u00f3lo a nivel nacional sino tambi\u00e9n internacional. \u00bfPodr\u00edas explicar c\u00f3mo te adaptaste a la sordoceguera y c\u00f3mo fue para ti el proceso de autoaceptaci\u00f3n?<\/p>\n Sanja:<\/strong><\/p>\n Eso es correcto. Trabajo de forma proactiva como voluntaria en el campo de la sordoceguera, aqu\u00ed en Croacia, pero tambi\u00e9n en la UE y en todo el mundo. Es mucho m\u00e1s f\u00e1cil cooperar con personas con discapacidades similares. Existe un cierto nivel de comprensi\u00f3n, sentimiento de pertenencia y sentimiento de esfuerzos comunes productivos que provocan cambios reales en el mundo: mejoras para las personas sordociegas a nivel mundial.<\/p>\n Nac\u00ed sorda en una familia sorda y siempre tuve una perspectiva diferente del mundo que me rodea en comparaci\u00f3n con mis compa\u00f1eros oyentes. Mi lengua materna era la lengua de signos croata y la lengua hablada croata la aprend\u00ed m\u00e1s adelante en la vida.<\/p>\n El per\u00edodo turbulento de mi vida comenz\u00f3 durante mi adolescencia porque fue entonces cuando me diagnosticaron atrofia del nervio \u00f3ptico. Para una persona Sorda, la vista significa mucho, por eso me tom\u00f3 mucho tiempo aceptar que ir\u00eda perdiendo la vista gradualmente, y eso signific\u00f3 adaptaciones constantes en la vida cotidiana. Esas adaptaciones fueron un gran problema para m\u00ed porque requirieron mucho tiempo y recursos, pero en el pasado no hab\u00eda apoyo para eso. Yo mismo tuve que pensar en nuevas soluciones para gestionar las actividades cotidianas: todo, desde leer hasta ir a hacer la compra. Hab\u00eda noches en las que no pod\u00eda dormir porque estaba agobiada por pensamientos sobre el futuro oscuro que me esperaba. Ese fue un per\u00edodo muy duro. Uno de mis amigos sordos me sugiri\u00f3 que fuera a Suecia porque all\u00ed las personas sordociegas estudian y trabajan sin obst\u00e1culos.Y efectivamente, mi partida a Suecia cambi\u00f3 todo para m\u00ed. All\u00ed aprend\u00ed qu\u00e9 es la sordoceguera y las formas de cumplir mis sue\u00f1os independientemente de ser una persona Sordoceguera. Decid\u00ed aprender todo lo posible sobre la sordoceguera, conocer a muchas personas sordociegas, apoyarlas, cooperar con ellas, etc.<\/p>\n Cuando regres\u00e9 a mi pa\u00eds de origen, Croacia, cre\u00e9 una asociaci\u00f3n de personas sordociegas y llevamos 30 a\u00f1os trabajando de forma proactiva. \u00a1Ahora vivo mi sordoceguera en todos los aspectos de mi vida!<\/p>\n \u00bfHab\u00edas o\u00eddo hablar alguna vez de la sordoceguera o conocido a alguna persona sordoceguera antes del accidente?<\/p>\n Diana:<\/strong> S\u00ed, hab\u00eda o\u00eddo hablar de la sordoceguera antes del accidente, pero nunca conoc\u00ed a una persona sordoceguera. Pens\u00e9 para mis adentros que es imposible que alguien que no ve ni oye pueda llevar una vida normal. Era algo que ni siquiera pod\u00eda imaginar o comprender. Esto se debe a los prejuicios, la falta de conocimiento y la conciencia relacionada con la sordoceguera que atiende la sociedad en general. Algo que sent\u00ed en mi piel ahora como persona sordociega. Si la gente supiera m\u00e1s sobre la sordoceguera y las personas sordociegas, la vida ser\u00eda mucho m\u00e1s f\u00e1cil porque estar\u00edamos m\u00e1s integrados y aceptados.<\/p>\n Sanja:<\/strong><\/p>\n Adem\u00e1s de una doble discapacidad sensorial (vista y o\u00eddo), todas las personas sordociegas comparten obst\u00e1culos comunes a los que se enfrentan. Esos obst\u00e1culos incluyen dificultades de acceso a la informaci\u00f3n, la comunicaci\u00f3n, la interacci\u00f3n social y la movilidad. Adem\u00e1s de eso, muchos de nosotros compartimos sentimientos de soledad y aislamiento. Mencionaste el apoyo de familiares y amigos, pero, independientemente de eso, \u00bfa veces te sientes solo?<\/p>\n Diana:<\/strong><\/p>\n Una de las peores consecuencias de la sordoceguera es ese sentimiento de soledad que siempre existe, incluso si est\u00e1s rodeado de personas que te apoyan. Debido a este aislamiento espec\u00edfico dentro de las interacciones sociales y al acceso limitado a la informaci\u00f3n, anhelas a\u00fan m\u00e1s ese contacto, esa conexi\u00f3n, esa conversaci\u00f3n y alguna visi\u00f3n nueva. Creo que nosotros, como sociedad en general, nos estamos distanciando unos de otros en el campo de la interacci\u00f3n a trav\u00e9s del tacto, especialmente despu\u00e9s de la pandemia de COVID-19.<\/p>\n En el per\u00edodo de pandemia, tuve que adaptarme mucho debido a mi discapacidad. Y soy muy consciente de c\u00f3mo la falta de contacto puede afectar a una persona. Por eso creo que es crucial que nosotros, como personas sordociegas, encontremos pasatiempos e intereses que nos gusten y que puedan facilitar encuentros y conexiones con otras personas con intereses y\/o discapacidad similares.<\/p>\n Dijiste que tu pareja tambi\u00e9n es una persona sordociega. \u00bfPuedes describir c\u00f3mo es la vida de una pareja de sordociegos? Adem\u00e1s, me gustar\u00eda a\u00f1adir que muchas personas sordociegas temen no poder encontrar pareja y pasar su vida en soledad. Pero eres un buen ejemplo y un rayo de esperanza de que no tiene por qu\u00e9 ser as\u00ed.<\/p>\n Sanja:<\/strong><\/p>\n Por ejemplo, en los pa\u00edses escandinavos, es perfectamente normal que una persona sordociega encuentre pareja o el amor de su vida, incluso entre personas sin discapacidad. Conozco a varios que viven felices en sus parejas\/matrimonios y tienen hijos. Aqu\u00ed, en Zagreb, hay una pareja de j\u00f3venes sordociegos. Se conocieron cuando eran ni\u00f1os en unas vacaciones de verano organizadas por nuestra asociaci\u00f3n de sordociegos Dodir y hoy est\u00e1n felizmente casados.<\/p>\n Mi pareja era sorda cuando nos conocimos en Espa\u00f1a y fue un inmenso apoyo para m\u00ed en la vida cotidiana. Pero como a veces las cosas en la vida van mal, descubrimos, lamentablemente demasiado tarde, que est\u00e1 perdiendo la vista debido a la diabetes. El diagn\u00f3stico preliminar fue glaucoma. Pero a pesar del tratamiento farmac\u00e9utico, la condici\u00f3n de la vista sigui\u00f3 empeorando. Y todo eso exactamente durante la pandemia de COVID-19. Ahora soy su apoyo principalmente, porque le cost\u00f3 aceptar que poco a poco ir\u00e1 perdiendo la vista y vivir\u00e1 como su diabetes tambi\u00e9n. Fue un per\u00edodo muy duro para los dos. Pero sobrevivimos. De hecho, seguimos luchando con los desaf\u00edos relacionados con la diabetes y estamos aprendiendo nuevas formas de comunicaci\u00f3n como la lengua de signos t\u00e1ctil.<\/p>\n \u00bfC\u00f3mo te comunicas con tu familia y amigos? \u00bfEllos aprendieron los m\u00e9todos de comunicaci\u00f3n que m\u00e1s te convienen?<\/strong><\/p>\n Diana:<\/strong><\/p>\n Todas las personas m\u00e1s queridas y cercanas en mi vida est\u00e1n muy abiertas a adaptarse debido a mi discapacidad y han aprendido los m\u00e9todos de comunicaci\u00f3n que mejor se adaptan a m\u00ed.<\/p>\n Al principio, nos comunic\u00e1bamos por mensaje de texto. Me escrib\u00edan mensajes de texto y yo los le\u00eda usando una pantalla Braille actualizable. Y como el lenguaje hablado es mi lengua materna, responder\u00eda hablando. El problema con este tipo de comunicaci\u00f3n es que me sent\u00ed aislado de la interacci\u00f3n misma, sent\u00ed que estaba leyendo la conversaci\u00f3n y no siendo parte de ella. Por eso decid\u00ed empezar a utilizar la comunicaci\u00f3n basada en el tacto en lugar de la escritura. Entonces, unimos esfuerzos en buscar y probar diferentes formas de comunicaci\u00f3n basadas en el tacto, para ver cu\u00e1l se adapta mejor a mi condici\u00f3n actual. Luego encontramos la comunicaci\u00f3n utilizando el alfabeto Lorm .<\/p>\n \u00bfC\u00f3mo te comunicas con personas sin discapacidad y con otras personas sordociegas? \u00bfCon qu\u00e9 m\u00e9todos de comunicaci\u00f3n de las personas sordociegas te has encontrado hasta ahora?<\/strong><\/p>\n Sanja :<\/strong><\/p>\n Como ya dije, mi lengua materna es la lengua de signos croata, pero logr\u00e9 aprender bastante bien el idioma croata hablado y escrito. Pero todav\u00eda aparecen algunos errores gramaticales aqu\u00ed y all\u00e1.<\/p>\n Cuando me comunico con personas oyentes, utilizo el idioma croata. En la comunicaci\u00f3n con personas sordas utilizo el lenguaje de signos, y con personas sordociegas utilizo un m\u00e9todo de comunicaci\u00f3n que permite la comunicaci\u00f3n directa sin intermediarios.<\/p>\n Me considero afortunada de haber asistido y terminado mis estudios en la Facultad de Ciencias de la Educaci\u00f3n y la Rehabilitaci\u00f3n, porque tuve la oportunidad de aprender algo sobre los diversos m\u00e9todos de comunicaci\u00f3n que utilizan las personas Sordociegas, por ejemplo, el Braille.<\/p>\n En Suecia perfeccion\u00e9 las adaptaciones de la lengua de signos a corta distancia, signos dentro del marco visual, seguimiento y se\u00f1as t\u00e1ctiles.<\/p>\n Me gustar\u00eda que pudieras describir tu adaptaci\u00f3n del alfabeto Lorm a nuestros lectores y seguidores.<\/strong><\/p>\n Diana:<\/strong><\/p>\n El alfabeto Lorm es un m\u00e9todo de comunicaci\u00f3n t\u00e1ctil que utiliza la palma como \u201cun tablero\u201d y donde cada letra tiene un movimiento espec\u00edfico que queda inscrito en la palma. Es altamente adaptable y ya ha sido ajustado\/traducido a varios idiomas.<\/p>\n Para m\u00ed era de suma importancia que se pudiera adaptar a personas que, como yo, no pueden comunicarse con las palmas de las manos.<\/p>\n Entonces, intentamos adaptar el alfabeto para usarlo en la parte superior de los brazos y la espalda, incluso en las mejillas, pero no funcion\u00f3 bien. Por esa raz\u00f3n decidimos probar el pie ya que es el que m\u00e1s se parece a una palma. Esto fue muy efectivo, tanto con el pie descalzo como sobre un calcet\u00edn. Todas las se\u00f1ales eran m\u00e1s f\u00e1ciles de adaptar y comprender, as\u00ed que ese fue el m\u00e9todo de comunicaci\u00f3n que decid\u00ed utilizar.<\/p>\n El proceso de aprendizaje implic\u00f3 la repetici\u00f3n y pr\u00e1ctica constante de cada signo. Me escrib\u00edan en Braille qu\u00e9 signo es qu\u00e9 letra y me lo repet\u00edan en el pie hasta que lo recordaba. Despu\u00e9s de eso, aprendimos a combinar las letras.<\/p>\n Entonces, hoy en d\u00eda, la comunicaci\u00f3n usando el alfabeto Lorm es muy r\u00e1pida y eficiente, y puedo participar en una conversaci\u00f3n a una velocidad algo normal, por supuesto, bajo la condici\u00f3n de que todos los participantes en la conversaci\u00f3n sepan c\u00f3mo usar el alfabeto Lorm .<\/p>\n Sanja :<\/strong><\/p>\n \u00bfExiste una asociaci\u00f3n de sordociegos en Suiza, el pa\u00eds en el que vives actualmente? En caso afirmativo, \u00bfte has puesto en contacto con ellos? \u00bfConoces a otras personas sordociegas?<\/strong><\/p>\n Diana:<\/strong><\/p>\n En Suiza existe una asociaci\u00f3n nacional de personas sordociegas y, adem\u00e1s, algunas cuestiones relacionadas con las personas sordociegas se pueden gestionar a trav\u00e9s de la asociaci\u00f3n nacional de personas ciegas. Me acerqu\u00e9 y me ayudaron principalmente a conseguir un psic\u00f3logo, terapia adecuada y asistentes.<\/p>\n La mayor\u00eda de las personas sordociegas que conozco y con las que me comunico las conoc\u00ed online. Hay diferentes grupos para personas sordociegas en l\u00ednea, por lo que es mucho m\u00e1s f\u00e1cil encontrar personas con discapacidades e intereses\/pasatiempos similares.<\/p>\n Sanja :<\/strong><\/p>\n \u00bfRecibes apoyo dentro del marco institucional suizo o dependes principalmente del apoyo de familiares y amigos?<\/strong><\/p>\n Diana:<\/strong><\/p>\n Recibo apoyo de instituciones suizas, principalmente en forma de asistencia en vivo adecuada, dos o tres veces por semana, seg\u00fan mis necesidades.<\/p>\n Para m\u00ed es importante que mi asistente sepa hablar croata y que est\u00e9 familiarizada con el alfabeto Lorm. Ella me ayuda en actividades cotidianas como hacer la compra, ir al banco o a una consulta m\u00e9dica. Ella interpreta el correo que recibo. A veces ella me prepara algunos materiales de lectura o me interpreta el contenido de la televisi\u00f3n, haciendo as\u00ed mi vida m\u00e1s f\u00e1cil y mi d\u00eda m\u00e1s completo. Como vivo en la misma casa con mi hermana y su familia, ella tambi\u00e9n viene a ayudarme. Siempre que necesito algo y no tengo un asistente asignado en este momento, puedo contar con mi hermana tambi\u00e9n.<\/p>\n No s\u00e9 cu\u00e1ntos j\u00f3venes sordociegos hay en Croacia, pero \u00bfofrecen alg\u00fan tipo de plan y programa especial para la integraci\u00f3n de los j\u00f3venes sordociegos en la sociedad general?<\/strong><\/p>\n Sanja :<\/strong><\/p>\n El tema de la juventud es uno de los m\u00e1s grandes, no s\u00f3lo en nuestro pa\u00eds sino a nivel mundial. Adem\u00e1s, no s\u00f3lo entre las personas con sordoceguera sino tambi\u00e9n entre las personas con otras discapacidades. Hay un n\u00famero importante de j\u00f3venes sordociegos que no se identifican como sordociegos y, por tanto, no quieren aceptarlo ni participar activamente en organizaciones de personas sordociegas. Esto sigue siendo un gran desaf\u00edo para nosotros y todav\u00eda no hemos encontrado el enfoque y\/o la soluci\u00f3n adecuados.<\/p>\n Diana:<\/strong><\/p>\n Me impresion\u00f3 mucho tu historia. \u00bfCu\u00e1l es tu mayor fuente de motivaci\u00f3n en la vida? \u00bfQu\u00e9 te da la energ\u00eda para superar los desaf\u00edos que enfrentas todos los d\u00edas?<\/strong><\/p>\n Sanja :<\/strong><\/p>\n Mi principal motivaci\u00f3n es vivir una vida llena de todas las cosas que amo y que me hacen feliz. Por eso estoy desbordada de energ\u00eda. Hago lo mejor que puedo para vivir la vida que quiero y la discapacidad es s\u00f3lo un desaf\u00edo que requiere adaptaci\u00f3n adicional, pero ciertamente no es algo que me detenga. Incluso cuando vienen d\u00edas dif\u00edciles, cuento con el apoyo de mis seres m\u00e1s cercanos que siempre est\u00e1n aqu\u00ed para ayudarme.<\/p>\n Diana:<\/strong><\/p>\n Creo que nosotras, como personas sordociegas, nos enfrentamos a muchos prejuicios y discriminaci\u00f3n por parte de las personas sin discapacidad. \u00bfC\u00f3mo lo manejas? \u00bfY qu\u00e9 les dir\u00edas para cambiar esas opiniones equivocadas y hacer que se lo cuestionen?<\/strong><\/p>\n Sanja :<\/strong><\/p>\n Soy una luchador por naturaleza y nunca me rindo. Mi guerra contra los prejuicios es constante. Los prejuicios, a veces sorprendentemente, siempre existen. Por suerte, puedo ver que las cosas han cambiado y han cambiado para mejor en los \u00faltimos a\u00f1os. Conversaciones como la que estamos teniendo ahora pueden ayudar a reducir los prejuicios. Siempre digo que la gente deber\u00eda intentar caminar en nuestros zapatos primero y conocernos mejor. Eso ayuda mucho y por eso organizamos actividades y talleres como \u201cBudi ja!\u201d (traducci\u00f3n de \u201c\u00a1S\u00e9 yo!\u201d).<\/p>\n Para concluir, \u00bfqu\u00e9 mensaje te gustar\u00eda enviar a las personas sin discapacidad y cu\u00e1l a las personas sordociegas?<\/strong><\/p>\n Diana:<\/strong><\/p>\n A las personas sin discapacidad me gustar\u00eda decirles que deben eliminar los prejuicios que tienen respecto a las personas Sordociegas y que no deben temer acercarse a las personas Sordociegas y tratar de comunicarse con ellas, aunque no est\u00e9n seguras de c\u00f3mo.<\/p>\n Y a las personas sordociegas me gustar\u00eda decirles que \u00a1no deben renunciar a la vida que quieren vivir! Deber\u00e1n ser valientes, intentar adaptar todos sus intereses a sus posibilidades y llenar su vida de las cosas que aman. Vivir la vida al m\u00e1ximo, porque si bien la sordoceguera es una discapacidad grave, no es lo \u00fanico que nos define como personas.<\/p>\n Qu\u00e9 significa para ti [la organizaci\u00f3n] Dodir (“Tacto” en espa\u00f1ol)?<\/strong><\/p>\n Sanja :<\/strong><\/p>\n Dodir (“Tacto” en espa\u00f1ol): \u00a1eso es todo para m\u00ed! Mi forma de comunicaci\u00f3n, mi forma de vida y 30 a\u00f1os de perseverancia y fe librando una buena batalla para que las personas Sordociegas adquieran su lugar en este mundo.<\/p>\n Como dijo una vez Helen Keller: \u201cSolos podemos hacer muy poco, juntos podemos hacer mucho\u201d.<\/p>\n Ya sabes que trabajo y promuevo proactivamente los derechos de las personas con sordoceguera a nivel nacional, europeo y mundial. Me gustar\u00eda que te unieras a nuestro movimiento, por supuesto, cuando te sientas preparada para ello. \u00a1Estoy segura de que podemos, uniendo nuestras fuerzas, crear un mundo mejor para todas las personas sordociegas!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Queridos amigos y colegas sordociegos, colaboradores, partidarios y seguidores , \u00a1Decidimos comenzar el A\u00f1o Nuevo con una historia de vida incre\u00edble e inspiradora! La siguiente entrevista no es breve, pero vale la pena leer cada palabra con total atenci\u00f3n. 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\n<\/strong>
\nTu historia nos dej\u00f3 una fuerte impresi\u00f3n a mi pareja y a m\u00ed, ya que tambi\u00e9n somos personas sordociegas. Entiendo que no est\u00e1s acostumbrada a estar expuesta p\u00fablicamente, pero estoy m\u00e1s que segura de que tu asombrosa historia de vida inspirar\u00e1 a muchas otras personas sordociegas. \u00bfPodr\u00edas contarnos qu\u00e9 hay detr\u00e1s del nombre Diana, presentarte y compartir un poco m\u00e1s sobre ti?<\/p>\n
\n<\/strong>
\nDesde el momento en que me convert\u00ed en una persona sordociega, comenc\u00e9 a llevar una vida m\u00e1s solitaria. La raz\u00f3n es que me gusta saber qu\u00e9 est\u00e1 pasando con mi vida y quiero tener al menos algo de control sobre ello. Pero si esta entrevista ayuda al menos a una persona sordociega a seguir luchando por s\u00ed misma o motiva a alguien a no renunciar a las cosas que le importan, ser\u00e9 feliz.<\/p>\n
\n<\/strong>
\nLa mayor\u00eda de nosotros, las personas sordociegas, hemos pasado o todav\u00eda estamos pasando por una mala racha en el camino hacia la aceptaci\u00f3n de nosotros mismos como personas sordociegas. \u00bfC\u00f3mo fue tu viaje?<\/p>\n